Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) настоява за законови промени, с които да се позволи използването на масло от коноп за лечебни цели. Тя алармира и за липсата на животоспасяващи лекарства за епилепсия.
Писмото на родителите на деца с епилепсия е по повод на днешния „лилав ден“, в който традиционно всяка година хората с епилепсия, техните семейства, лекари, специалистите, работещи с тях и съпричастните към това често срещано неврологично заболяване, информират обществото за проблемите, с които живеят и постигнатите успехи в лечението, пише БТА.
Писмото е адресирано до председателя на Народното събрание, министър-председателя, финансовия министър и министъра на здравеопазването. В него от асоциацията отбелязват, че напредъкът в решаването на проблемите на хората с епилепсия у нас, е „толкова малък, че е почти невидим“.
„От нашият пазар отсъстват старите евтини медикаменти, доказали своята ефективност“, посочват от асоциацията. Оттам допълват, че "явно спасяването на човешки живот при епистатус не е приоритет, защото не само не са внесени животоспасяващи медикаменти, а и напускат нашия пазар".
От АРДЕ посочват, че клиничната пътека е много кратка за диагностициране и последващо лечение за тежки, резистентни форми и различни синдроми на епилепсия и много финансово подценена.
„Почти не останаха лекари, които да работят по здравна каса“, пишат в писмото си родителите. Те посочват, че всички изследвания се заплащат от пациента, включително на много места и получаването на протокол за съответния медикамент.
