Нов тест в “Медлайн” и “ЦентралХоспитал” улавя риска от наследствен рак
Лечебните заведения си партнират с компанията NMGenomix и американската лаборатория “Инвите”
Нов тест, който изследва най-важните гени, свързани с предразположението на пациента към наследствени злокачествени заболявания, въведоха болниците “Медлайн” и “ЦентралХоспитал”.
Изследванията се правят в партньорство с компания NMGenomix, с която лечебните заведения партнират успешно от години. Целта е превенцията да стане приоритет за пациентите и техните близки, защото предупреденият е въоръжен.
Тестът Oncogenе screen е част от персонализираната медицина. Помага да се определи индивидуалният риск за пациента, а след консултация с генетик се изяснява и рискът за близките и нуждата те също да бъдат изследвани.
Тестът оценява опасността от онкозаболяване, ако близки роднини по кръвна линия – родители, братя, сестри, деца, внуци, са развили рак. Подходящ е за хора, при които е диагностициран повече от един вид карцином, както и при случаи на злокачествено заболяване в семейството под 50-годишна възраст.
Вземането на биоматериал се прави в “Медлайн” и “ЦентралХоспитал”, а анализът – в американската лаборатория “Инвите”, акредитирана и сертифицирана за геномното секвениране. Тя предоставя възможност за безплатно тестване на двама роднини по права линия при положителна находка и поставена диагноза, като всеки случай се обсъжда от комисия на “Инвите”. Времето за получаване на резултата е 3-4 седмици.
Лабораторията разполага с огромен инвентар от тестове, които откриват всякакъв вид злокачествени болести в много ранен стадий. Пациентите, които са в риск, заедно с лекаря си предприемат необходимите мерки, за да предотвратят развитието на тумор.